Tecan uses cookies to improve our website. By continuing to browse our website, you accept our cookie policy.

This content is available also in other languages

x

This content is available also in other languages

Spark® Cyto

LECTOR DE PLACAS CON ADQUISICIÓN DE IMÁGENES DE CÉLULAS VIVAS Y CITOMETRÍA EN TIEMPO REAL

Spark Cyto es un lector de placas multimodo con capacidades de adquisición de imágenes de fluorescencia y citometría, que abre nuevas posibilidades para su investigación basada en células. Al combinar la adquisición de imágenes de células vivas con tecnologías de detección líderes en la industria, ahora tiene la capacidad de unir información cualitativa y cuantitativa en conjuntos de datos únicos de múltiples parámetros.

Sus células no permanecen estáticas cuando se marcha del laboratorio, por lo que su investigación requiere un instrumento dinámico que garantice que usted nunca se pierda un evento clave. Spark Cyto funciona en tiempo real, utilizando la adquisición y el análisis de datos paralelos, para ofrecer información significativa más rápido que antes.

Request pricing
Request a free demo

Revolutionize your cell experiments to never miss a critical biological event.

LSIA2019 logo Silver

Ganador de plata del Bioinformatics Life Science Industry Award 2019 en la categoría:
Innovación: Mejor producto nuevo de biología celular.

WidgetTarget_01

El Spark Cyto puede ser un excelente intrumento en cualquier laboratorio de biología celular.

Fabio Gasparri, Nerviano Medical Sciences on SelectScience




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 01 / Descripción
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Más información facilitada en tiempo real, descubra nuevos enfoques con Spark Cyto

Más células analizadas

Spark Cyto reúne de manera exclusiva componentes de cámara de alta gama con tecnología de diseño propio con patente en trámite para garantizar que realmente pueda investigar a toda su población celular. Le brinda la posibilidad de registrar el área completa de una microplaca de 96 o 384 pocillos con una sola imagen, sin mosaicos ni distorsiones. Esto significa que usted nunca se pierde una célula cuando investiga la población total de células en un pocillo de microplaca. Spark Cyto incluye tres niveles de aumento combinados con cuatro canales para la adquisición de imágenes de fluorescencia y campo claro, lo que permite el análisis celular de alta calidad para una amplia variedad de aplicaciones.

Obtenga más información sobre el módulo de adquisición de imágenes celulares

Launching Spark Cyto at SLAS Europe 2019 - Lynda O'Leary

Más parámetros medidos

Spark Cyto está disponible en configuraciones, basándose en los cimientos de la plataforma de lectura multimodo Spark. Combina la adquisición sofisticada de imágenes con capacidades probadas de lectura multimodo, permitiéndole definir nuevos enfoques para su investigación y obtener datos ortogonales robustos más rápido que nunca.

Obtenga más información sobre las funciones de detección del Spark Cyto

Más rendimiento para sus experimentos

El Spark Cyto puede ampliarse gracias a un incubador multiplaca automatizado de células o integrarlo en las plataformas robóticas, completamente automatizadas, que presenta Tecan en su portfolio.

Obtenga más información sobre cómo incrementar y mejorar los resultados de su investigación Obtenga más información sobre las funciones de detección de Spark Cyto

Más control experimental

Diseñado para manejar una amplia gama de aplicaciones de citometría comunes, Spark Cyto le brinda un nuevo nivel de control experimental sin comprometer la facilidad de uso y la comodidad. Cinco métodos predefinidos para aplicaciones de citometría comunes ofrecen un enfoque directo para la adquisición y el análisis de imágenes, complementado con características adicionales como parámetros "definidos por el usuario" y Control Experimental en Tiempo Real (REC™), que le permiten desbloquear nuevas posibilidades de aplicación

Obtenga más información sobre SparkControl™ e Image Analyzer™

Capacidades de Spark Cyto*

Aplicaciones

  • Recuento de núcleos
  • Eficiencia de transfección
  • Viabilidad celular
  • Apoptosis
  • Evaluaciones de confluencias
  • Migración celular y cicatrización de heridas
  • Ensayos ELISA
  • Cuantificación de ADN/ARN para volúmenes reducidos
  • Etiquetado eficaz de ácidos nucleicos
  • Cuantificación de proteínas
  • Ensayos de genes marcadores
  • HTRF®, DELFIA®, LanthaScreen®
  • Transcreener®
  • DLR®
  • BRET (incluye NanoBRET®)
Mostrar más

Modo de detección

  • Adquisición de imágenes de fluorescencia (azul, verde, rojo, rojo lejano)
  • Adquisición de imágenes de campo claro
  • Adquisición de imágenes de contraste de fase digital
  • Absorbancia, incl. espectros UV/VIS
  • Fluorescencia (arriba y abajo)
  • Fluorescencia resuelta en el tiempo (TRF)
  • Capacidad de barrido espectral completo para todos los modos de medición
  • FRET
  • TR-FRET
  • Polarización fluorescente (FP)
  • Luminiscencia (de brillo, de destello, multicolor, barrido)
  • AlphaScreen®, AlphaLISA® and AlphaPlex®
Mostrar más

Características adicionales

  • Dispensadores con calentador y agitador para reactivos
  • Caja de humedad
  • NanoQuant Plate™
  • Herramientas de control de la calidad para servicios de calificación de instalación y calificación operativa (IQ/OQ)
  • Apilador de microplacas Spark-Stack™
  • Extensión con el incubador multiplaca automatizado de células
  • Tecan Connect™ aplicación móvil para monitorear el instrumento

* Las capacidades dependen de la configuración de Spark Cyto.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 02 / Tecnología
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Óptica diseñada en aras de la velocidad y la claridad

Una configuración óptica específica para la citometría de células vivas en microplacas

El módulo de adquisición de imágenes de fluorescencia Spark Cyto está diseñado para ofrecer imágenes nítidas con una mínima intervención del usuario. Con tres objetivos diferentes, cinco LED (excitación de fluorescencia y campo claro), un conjunto de filtros multibanda y una cámara CMOS de 12 bits, Spark Cyto elimina el desplazamiento de píxeles y ofrece imágenes de alta calidad en un instante.

Mostrar más
Diagrama esquemático del módulo generador de imágenes. (1) LED para campo claro; (2) microplaca con muestra; (3) objetivo; (4) conjunto de filtros multibanda; (5) LED y filtros de excitación para fluorescencia; (6) unidad de enfoque automático; (7) espejo de reflexión; (8) cámara CMOS.

Cambiador de objetivos incorporado con objetivos 2x, 4x y 10x.

Selección de objetivos y canales sin complicaciones

Spark Cyto incorpora tres objetivos que pueden seleccionarse fácilmente sobre la marcha en el software SparkControl™:

  • 2x, apertura numérica = 0,08
  • 4x, apertura numérica = 0,13
  • 10x, apertura numérica = 0,30

También ofrece cinco canales LED para ayudar a satisfacer las necesidades de su ensayo, sin requerir la intervención manual del usuario.

  • Azul (381-450 nm)
  • Verde (461-530 nm)
  • Rojo (543-611 nm)
  • Rojo lejano (626-800 nm)
  • Contraste de fase digital y campo claro
Mostrar más

Imágenes compuestas sin desplazamiento de píxeles

El sistema óptico no requiere movimiento de la óptica o transporte de la placa para formar una imagen de un pocillo con cualquier combinación de los cinco canales disponibles. Esto elimina los desplazamientos de píxeles y da como resultado una calidad de imagen y velocidad de adquisición notables, especialmente cuando se usan dos o más canales.

Enfoque automático habilitado: manténgase enfocado en su investigación

Spark Cyto utiliza un sistema de enfoque automático basado en LED con patente en trámite para ofrecer imágenes precisas sin comprometer el tiempo de barrido. El sistema de enfoque automático proyecta un patrón de rejilla extendido en la superficie de la muestra, lo que minimiza el impacto de las posibles distorsiones de impurezas aisladas, y luego lo utiliza como guía para encontrar el enfoque óptimo para sus muestras. Enfoque automático simple, rápido y efectivo que viene de serie en cada instrumento para que usted nunca se pierda una imagen.

Live Viewer™

La aplicación de software Live Viewer permite utilizar el Spark Cyto como un citómetro de imagen, lo que posibilita controlar las células en tiempo real. Todos los canales ópticos y los niveles de aumento están disponibles en el Live Viewer, que se puede manejar desde la pantalla del tablero del software como una aplicación específica, o desde la interfaz del Editor de Métodos, para optimizar parámetros como el desplazamiento del foco o la diafonía entre los canales de fluorescencia antes de iniciar un medición.

Analice la imagen completa

Vista completa del pocillo de una placa de 96 pocillos registrada con el objetivo 2x; las células HeLa se tiñeron con calceína AM y yoduro de propidio y se analizaron con la aplicación de viabilidad celular. La imagen completa del pocillo revela un área dentro de este donde la citotoxicidad local es significativamente mayor, lo que puede indicar efectos relacionados con la dispensación de compuestos.

Adquisición completa de imágenes de pocillos de placas de 96 y 384 pocillos

Spark Cyto le permite obtener una imagen de un pocillo completo en una placa de 96 o 384 pocillos con una sola imagen, facilitándole información sobre cada célula de cada pocillo. Utilizando una tecnología propia de campo de visión amplio con patente en trámite, Spark Cyto obtiene imágenes de pocillos completos de alta calidad, sin sufrir a causa de artefactos de suturación o del contraste de imagen de borde a borde. Esto le brinda una imagen completa de su población celular en menos tiempo, permitiéndole llevar su investigación en nuevas direcciones.

Mostrar más

Imagen única de un pocillo completo de una placa de 96 pocillos. Sin mosaico ni distorsión óptica de borde a borde, lo que produce resultados superiores al analizar las poblaciones celulares.

Una sola imagen puede contar toda la historia

Muchos sistemas de adquisición de imágenes anuncian la capacidad de adquirir imágenes de alta calidad de un pocillo completo, pero la mayoría carece de la capacidad de hacerlo de manera efectiva. Estos sistemas crean imágenes compuestas, utilizando mosaicos o suturas, que tergiversan la población celular y sufren distorsión debido a las sombras de meniscos fluidos en los bordes de los pocillos.

Spark Cyto captura todo el pocillo (placas de 96 y 384 pocillos) con una sola imagen que le brinda una imagen real de su investigación.

Spark Cyto utiliza un enfoque con patente en trámite que combina la adquisición de imágenes con el objetivo 2x (placas de 96 pocillos) o 4x (placas de 384 pocillos) con un chip de cámara grande y algoritmos de imagen avanzados para brindarle resultados precisos con una imagen.

  • Placa de 96 pocillos: menos de 12 minutos
  • Placa de 384 pocillos: menos de 45 minutos
Mostrar más

Patrón de imagen de un pocillo completo, registro de 24 pocillos usando el objetivo 4x.

Imagen de pocillo completo en otros formatos de placa

Las líneas celulares primarias tienden a mostrar una mejor dinámica de crecimiento en placas de 6 a 48 pocillos. Spark Cyto permite adquirir imágenes de pocillo completo para estas aplicaciones y, para ello, se basa en la generación automática de imágenes compuestas de mosaicos de múltiples de imágenes individuales.

Spark Cyto está optimizado para las placas de cultivo celular de Tecan y esta combinación garantiza la mejor calidad de imagen posible para sus ensayos basados en células.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 03 / Aplicaciones
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Cinco aplicaciones predefinidas, aún más posibilidades

Métodos intuitivos de adquisición y análisis de imágenes

Spark Cyto adopta un enfoque fácil de usar para las aplicaciones de citometría más comunes:

  • confluencia
  • recuento de núcleos
  • eficiencia de transfección
  • viabilidad celular
  • muerte celular

Para todas las demás aplicaciones, simplemente seleccione la opción de "definida por el usuario" para configurar fácilmente su propio método en SparkControl™ o use la función de "solo imagen" para exportar sus archivos a un software externo de análisis de imágenes. Esto le ofrece total flexibilidad para cumplir con sus respectivos requisitos de ensayo.

Mostrar más
Dr. Jens Peter von Kries - Jefe de la Unidad de Barrido. Leibnitz Forschungsinstitut FMP & MDC

Imagen del pocillo completo a partir de una placa de 96 pocillos, adquirida con el objetivo 2x; células NNNHDF con máscara de evaluación de confluencia.

Confluencia

Use el canal de imágenes de campo claro para proporcionar una visión general rápida de la densidad celular de un pocillo. El software calcula automáticamente la confluencia celular y se muestra como una superposición amarilla para una fácil confirmación visual. Además, puede personalizar el factor de rugosidad, una medición cualitativa, como un simple indicador de muerte celular.

Imagen completa de 384 pocillos adquirida con el objetivo 4x; células CHO con máscara de objeto de recuento de núcleos.

Recuento de núcleos

Optimizada para Hoechst 33342, esta función proporciona un método fácil para el recuento celular en Spark Cyto, utilizando cualquier colorante fluorescente azul con capacidad de unión al ADN nuclear.

Imagen centrada de células CHO cultivadas en una placa de 96 pocillos, adquirida con el objetivo 4x, que muestra una superposición de los canales azul y verde.

Eficiencia de transfección

Esta aplicación está diseñada para determinar automáticamente la tasa de transfección para las células que contienen proteína fluorescente verde (GFP), un indicador muy utilizado para la expresión génica, y contra-teñido con colorante de núcleo azul Hoechst 33342. Las imágenes verde y azul se superponen y analizan para determinar la eficiencia de transfección resultante en la población celular.

Imagen centrada de células HeLa cultivadas en una placa de 24 pocillos, adquirida con el objetivo 10x, que muestra una superposición de los canales verde y rojo de campo claro.

Viabilidad celular

La aplicación de viabilidad celular preestablecida de Spark Cyto se basa en un enfoque común de doble tinción para discriminar entre células vivas (verdes) y muertas (rojas) en una población. Usando dos tintes fluorescentes, como la calceína AM (células vivas) y el yoduro de propidio (células muertas), puede obtener imágenes y analizar su población en minutos.

Imagen de células A431 cultivadas en una placa de 96 pocillos, adquirida con el objetivo 10x, que muestra una superposición de los canales azul, verde y rojo.

Muerte celular

La detección y la discriminación entre la apoptosis y la necrosis se pueden lograr mediante la tinción diferencial de marcadores característicos del tipo relevante de muerte celular, por ejemplo, con Hoechst 33342, yoduro de propidio y anexina V-FITC.

Hoechst 33342 (azul): tinción de núcleo

Yoduro de propidio (rojo): tinción de células necróticas

Anexina V-FITC / Alexa Fluor® 488 (verde): se une al marcador de apoptosis temprana fosfatidilserina

Usando un algoritmo patentado, el software puede identificar de manera única tres clases de objetos:

  • Objetos azules: núcleos celulares
  • Objetos azules/rojos: células necróticas (para la proporción de células vivas:muertas)
  • Objetos azules/rojos/verdes: células apoptóticas (para la proporción de células apoptóticas:necróticas)
Mostrar más

Análisis Multi-Color

La aplicación “Multi-Color” del Spark Cyto, es muy fácil de usar, y es ideal para contar y analizar células con múltiples etiquetas, usando un marcador de fluorescencia para el núcleo y hasta dos marcadores adicionales para caracterizar automáticamente sus células.

Transmisión

Aún más posibilidades

El Editor de Métodos de Spark Cyto ofrece dos opciones únicas para los investigadores que buscan personalizar su ensayo:

  • Protocolos definidos por el usuario: configure protocolos de imágenes específicos para la adquisición y análisis automatizados de imágenes
  • Solo imágenes: permite la adquisición y exportación de archivos a cualquier otro software externo de análisis de imágenes, como Image J o CellProfiler.

Control Experimental en Tiempo Real (REC™): ¡nunca se pierda un evento biológico crítico!

REC le otorga la capacidad de crear nuevas secuencias de trabajo experimentales en su laboratorio. Combinando tecnologías de detección estándar, capacidades de adquisición de imágenes y características únicas adicionales, como controles integrados de la humedad y ambientales, REC abre nuevas posibilidades de investigación.

REC utiliza todas estas características para permitir la configuración de secuencias de trabajo que aseguran que usted nunca se pierda un evento biológico crítico, sin encadenarle al banco de trabajo.

Mostrar más

Control ambiental completo como característica estándar

Spark Cyto viene equipado con un conjunto único de características ambientales para condiciones de medición controladas en su microplaca:

  • Control uniforme de la temperatura (hasta 42 °C)
  • Control dinámico de gas  (CO2 and O2)
  • Control de la humedad a través de Lid Lifter™ y la caja de humedad

En combinación, estas características le permiten mantener un entorno estable para sus ensayos, eliminando efectivamente los riesgos de fluctuaciones de temperatura o evaporación que podrían representar sus resultados. Spark Cyto es el único instrumento que pone estas funciones al alcance de su mano.

Todas estas funciones se programan y controlan fácilmente con el software SparkControl.

Mostrar más

Control de la humedad para una protección óptima contra la evaporación

Mantener niveles de humedad del 95 % o más resulta esencial para que la viabilidad y el crecimiento celular no se vean afectados, y minimizar la evaporación es esencial para mantener concentraciones consistentes durante los ensayos a largo plazo. La caja de humedad de Spark con patente en trámite es una solución rentable para minimizar la evaporación.

Lid Lifter™

La función integrada y patentada de Spark para elevar tapas crea nuevas posibilidades de secuencia de trabajo, reduce el riesgo de contaminación de la muestra y ayuda a establecer un entorno ideal para ensayos cinéticos a largo plazo. Ya sea que desee dispensar reactivos sin necesidad de intervención manual o mantener condiciones ambientales óptimas sin incluir la protección contra la evaporación, Spark Cyto es el único lector que ofrece este beneficio.

Software diseñado para estudios a largo plazo

Spark Control combina la automatización de ensayos cinéticos a largo plazo con características avanzadas como el acondicionamiento cinético y la operación remota, proporcionando una solución práctica para configuraciones experimentales complejas.

Los experimentos cinéticos basados en células requieren que se realicen acciones específicas una vez que se alcanza un cierto umbral de señal. Los lectores multimodo sin cinética condicional hacen que estos estudios sean engorrosos y potencialmente propensos a errores. La función de acondicionamiento cinético de Spark Control le permite programar el sistema para realizar automáticamente una acción requerida tan pronto como se alcance una señal predefinida, posibilitando todas las secuencias de trabajo de ensayo que pueda imaginar.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 04 / Software
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Spark Control™: control potente en un paquete intuitivo

Spark Control, el mejor software de interfaz de usuario de su clase, ahora incluye una banda de imágenes especializada que está diseñada específicamente para Spark Cyto. La banda de imágenes se puede combinar con cualquier banda existente en Spark Control, haciendo que la creación de ensayos multiplex sea sencilla y sin esfuerzo. La nueva banda está optimizada para proporcionar al operador un control completo de todos los parámetros asociados con su experimento, sin cargarlos con información superflua y sin perder tiempo valioso.

El potente software de control de lectura del Spark Cyto, Spark Control incluye una nueva banda especializada para configurar y optimizar protocolos automatizados de imágenes celulares. La banda de programación de imágenes se puede combinar con cualquier otra banda de programación de los métodos de detección convencionales para permitir una multiplexación fácil. El operador puede seleccionar el objetivo y los canales de imagen preferidos, definir el campo de visión, controlar todos los parámetros asociados con la medición o seleccionar uno de los métodos predefinidos para aplicaciones estándar de adquisición de imágenes de células. Un enlace rápido al modo Live Viewer, similar a un microscopio, brinda acceso inmediato a la configuración de adquisición de imágenes.

El software SparkControl™ ofrece un modo “Live Viewer” que convierte el lector en un microscopio digital, permitiendo la inspección manual de células, así como la optimización en el ajuste de los niveles de enfoque, tiempo de exposición e intensidades LED.

 

Tecan Connect™ mobile app

Stay connected with your experiment wherever you are. Use the Tecan Connect mobile app to monitor instrument status and alert you when user interactions are required.

Más información

Image Analyzer™: una herramienta de análisis robusta y accesible

Las imágenes adquiridas con el Spark Cyto pueden procesarse automáticamente con Image Analyzer, el paquete de software de adquisición de imágenes diseñado por Tecan. Image Analyzer le ofrece una variedad de opciones de personalización, lo que le permite facilitar el ajuste y la optimización de sus parámetros de adquisición de imágenes.

Image Analyzer mostrando células cancerosas A431 después de la inducción de apoptosis, teñidas con tres colores para permitir la determinación del recuento celular (Hoechst), apoptosis (anexina V-FITC / Alexa Fluor® 488) y necrosis (yoduro de propidio). La configuración de análisis permite la configuración de parámetros para la segmentación de objetos y el recuento posterior.

El analizador de imágenes del Spark Cyto ofrece un sencillo análisis de datos para la segmentación, compartimentalización y el contaje de objetos.

 

Bio-Formats compatibility

Images are saved in widely used jpg or tiff formats to make image analysis with alternative software products easy and seamless. In addition, Bio-Formats – an open  source software plug-in that works with 150+ microscopy formats – is able to read Spark Cyto results, helping to simplify the use of a wide range of analysis tools.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 05 / Configuraciones
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Configuraciones para satisfacer sus aplicaciones

Spark Cyto está disponible en cuatro configuraciones especializadas, que difieren solo en sus modalidades de detección. Esto significa que, sin importar la configuración de su Spark Cyto, usted tiene un sistema totalmente equipado listo para citometría de adquisición de imágenes de células vivas en tiempo real.

Cada configuración del Spark Cyto incluye las siguientes características para citometría en tiempo real, redefiniendo verdaderamente lo que es estándar para un lector de microplacas de adquisición de imágenes:

  • Lid Lifter™
  • Control dinámico de gas (CO2/O2)
  • Calentamiento
  • Enfoque automático basado en LED
  • Objetivos (2x, 4x y 10x)
  • Excitación 5 LED, 4 canales de color
  • Contraste de fase digital
  • Software SparkControl™
  • Software Image Analyzer™
  • Unidad de control del instrumento

Las cuatro configuraciones se pueden combinar opcionalmente con características adicionales; consulte la descripción general.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 06 / Accesorios
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Automatización para un mayor rendimiento

El concepto “Spark Motion” de Tecan permite una fácil automatización en experimentos celulares de hasta 40 placas.

  • Incubación celular y análisis automatizado hasta 40 placas
  • El análisis de crecimiento cinético multiplexado (p. ej., luminiscencia y adquisición de imágenes) incrementa la reproducibilidad
  • La tecnología patentada de elevación de tapa del Spark Cyto protege las placas fuera del incubador, ahorrando costes de caras cabinas de flujo laminar de seguridad
  • Posibilidad de integrar otros instrumentos adicionales
¿Tiene interés en conocer el completo flujo de trabajo automatizado?

Obtenga más información sobre las soluciones totalmente automatizadas de Tecan

Más información

Apilador de microplacas Spark-Stack™

El Spark-Stack es un apilador de placas compacto y automatizado para la integración con los lectores Spark. Proporciona un procesamiento confiable de hasta 50 placas por ejecución.

Inyectores con calentamiento y agitación

Los inyectores integrados permiten la dispensación de reactivos de manera automática, lo que es ideal para aplicaciones de gran sensibilidad como la luminiscencia de destello. Una unidad de calentador/agitador conectable reduce el riesgo de precipitación.

Caja de humedad

La protección integrada contra la evaporación mejora los ensayos cinéticos en células vivas al reducir al mínimo los efectos de borde, mejorando la uniformidad y aportando datos más fiables.

Una caja de humedad patentada reduce la evaporación en microplacas estándar, lo que permite estudios cinéticos en vivo a largo plazo sin la necesidad de cambiar a tipos de microplacas dedicados y costosos, simplemente use sus placas actuales y validadas. Los beneficios incluyen:

  • Reducción de la evaporación durante su ensayo
  • Use sus placas existentes: no necesita placas especiales caras
  • Mejor calidad de datos: resultados coherentes
  • Efectos de borde reducidos: ideales para una cinética a largo plazo
  • Condiciones estables: mejor viabilidad celular
Mostrar más

Tecan Connect™ mobile app

Stay connected with your experiment wherever you are. Use the Tecan Connect mobile app to monitor instrument status and alert you when user interactions are required.

Más información

Herramientas de control de la calidad y servicios de calificación de instalación y calificación operativa (IQ/OQ)

Los paquetes de control de la calidad de Tecan le ayudan a satisfacer todos los requisitos normativos de manera eficiente y rentable.

Más información

* Spark-Stack microplate stacker admite todos los modos de lectura sin imágenes.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 07 / Seminarios web
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Seminarios web sobre Spark Cyto

Combinando la adquisición de imágenes de células vivas con tecnologías de detección líder en el mercado, ahora tiene la capacidad de reunir información cualitativa y cuantitativa en un conjunto de datos únicos tras el análisis de parámetros múltiples.

Estos seminarios web educativos explican cómo los científicos impulsan sus investigaciones con las técnicas de análisis celular más avanzadas.

Nunca pierda un evento biológico crítico gracias al sistema de adquisición de imágenes de pocillo mejorada

Dr. Stefan Hasenöder, Sirion Biotek

Este seminario web le ofrece conocer las perspectivas de cómo mejorar la fiabilidad de sus ensayos con células vivas, abordando y explicando en detalle algunas de las causas específicas que existen hoy en los problemas de reproducibilidad.

Nuevos métodos para predecir una mejor respuesta de fármacos dados a pacientes con cáncer usando el lector de placas multimodal de imagen

Profesora asistente Dannielle Engle, Instituto SALK

El cáncer pancreático es un tumor maligno mortal con pocas opciones de tratamiento. Este seminario web abordará cómo, usando medidas dinámicas de confluencia en modelos de organoides derivados del paciente con enfermedad pancreática, se pueden predecir respuestas a dichos tratamientos.

Ensayos multiplex semi-automatizados para monitorizar la respuesta a tratamientos en organoides 3D derivados de pacientes con cáncer.

Dr. Christoph Deben, Universidad de Amberes

Este seminario web explica cómo se pueden establecer flujos de trabajo experimentales y técnicas de análisis multiplex para monitorizar las respuestas a fármacos en tiempo real.

Streamlining high-content cytotoxicity assay development

Dr. Christopher Wolff, FMP

If you are looking for a fast, uncomplicated and effective way of developing cytotoxicity cell painting assays, you won’t want to miss this webinar. Join Christopher Wolff from FMP Berlin and Christian Oberdanner from Tecan in an informative illustration of the precise and sensitive characterization of cytotoxicity based on multicolored imaging with Spark Cyto.

Advantages of tumor-specific 3D models

Dr. Julia Kirshner, zPREDICTA Find out about the benefits of using 3D culture models in oncology drug discovery. This webinar will focus on the importance of the tumor micro-environment and tissue-associated extracellular matrix (ECM) for obtaining accurate drug response data, using the novel analytical capabilities of the Spark® Cyto multimode imaging plate reader.

Harnessing HT metabolomics and phenotypic profiling for cancer research

Metabolic profiling of cancer cell line collections has become an invaluable tool in the study of disease etiology and drug modes of action, as well as for selecting personalized treatments. However, its scale is limited by time-consuming sampling and complex measurement procedures. Discover how the Institute of Molecular Systems Biology at ETH Zurich has developed a high throughput metabolomics platform to overcome these bottlenecks, using timelapse microscopy to combine dynamic phenotypic and molecular profiling at high throughput.

Novel cell models for rapid screening of SARS-CoV-2 infection studies

Dr. Marek Widera, Alexander Wilhelm

To decipher the pathology of COVID- 19, in vitro cell culture models that can physiologically mimic the viral replication cycle are required. This webinar introduces the A549-AT cell line, generated to meet this need and enable rapid and sensitive monitoring of SARS-CoV-2 replication and facilitating the characterization of viral variants.

Live-Cell, Real-Time Cell Imaging and Analysis for Drug Discovery

Understanding when and how cells die following drug treatment is critical in the drug discovery and characterization process. However, traditional cell-based experiments that rely on endpoint data collection lack the details to answer these questions. Learn how to make more informed decisions on drug candidates with live-cell imaging and kinetic data using high-throughput amenable assays and instruments.

Gaining insights into DNA damage response (DDR) in cancer cells with image-based quantification

Maintenance of genome integrity is essential for the prevention of mutations and cellular transformation, which can give rise to cancer. Find out how the Spark® Cyto was used to gain insights into DNA repair dynamics in living cells and study the DDR upon treatment with chemotherapeutic agents in fixed cells.

Advantages of new AI-based stain-free cell analysis for cancer research

Dr. Roland Zauner, EB House Austria

In various cell-based assays, the number of cells is either determined as the primary measurement, as in proliferation assays, or used as a reference to normalize readouts. Find out how the new label-free cell segmentation tool can be applied in anti-cancer drug screenings and how research into the genetic skin disease epidermolysis bullosa will benefit from this development.

Whole-Well Brightfield Cell Counting with the Latest in Microplate Imaging Technology

Dr. Christopher Wolff, FMP

Label-free imaging and analysis of cells using the brightfield imaging channel is a non-invasive, non-toxic alternative to fluorescent microscopy, but is challenging using conventional microscopes and automated imaging systems. Find out how cutting-edge neural network-based algorithm technology enables rapid, label-free cell counting, creating new opportunities for researchers to conduct live cell experiments and cell analysis.




***************************************************************************************
***************************************************************************************
Tab 08 / Literatura
***************************************************************************************
***************************************************************************************

Folletos

The Spark Cyto is a multimode reader platform equipped with a highly sophisticated fluorescence imaging module for real-time cytometry.

Application Guide

LEARN – SELECT – MEASURE

Notas de aplicación

Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has become a global concern, due to its rapid spread. The study, published by the University of Frankfurt, describes the use of the Spark Cyto for the development of a cellular infection model that enables high throughput SARS-CoV-2 experiments and live cell imaging. The automated, non-invasive optical readout included assessment of confluency, roughness factor and fluorescence measurement. The data further highlights the use of the cell line for screening for antiviral compounds as well as for investigating the efficacy of neutralizing antibodies against different SARS-CoV-2 variants.

This application note systematically defines experimental parameters to enable live cell nuclear staining with minimal cytotoxicity during repeated exposure and continuous fluorescence imaging in the Spark Cyto, as well as robust automated cell segmentation with the SparkControl™ and Image Analyzer™ software.

The optimized procedure was used in a multiplexed, three-color assay to detect and distinguish early and late stages of apoptotic cell death, opening the door for dynamic long-term phenotype tracking.

Alzheimer’s disease (AD) and vascular dementia (VaD) are the two most common types of dementia, and their incidence is increasing year by year. They affect the health of the elderly, and cause a huge burden on society, with no effective treatments currently available.

In vitro research is the first step in drug evaluation, and cellular immunofluorescence can be used to more clearly define the role of drugs, provide more comprehensive and accurate information for downstream drug development.

This study uses the Spark Cyto – an innovative multimode reader with cell imaging capabilities – to evaluate the neuroprotective effects of miR-23b-3p (miRNA) and tilianin (compound) on stable transfected cell lines and human primary neurons. The results in this application note are based on a peer-reviewed article, published in the journal Oxidative Medicine and Cellular Longevity in August,2021, with the title: Tilianin Ameliorates Cognitive Dysfunction and Neuronal Damage in Rats with Vascular Dementia via p-CaMKII/ERK/CREB and ox-CaMKII-Dependent MAPK/NF-κB Pathways.

Scientific innovation is dependent on the power of observations, and the strength of the conclusions drawn from those observations. In in vitro biology, a majority of physiologically relevant outcomes adhere to dose- and exposure-dependent factors. Unfortunately, data collection for traditional cell-based experiments often occurs at arbitrary but convenient endpoints, and using inadequate or poorly informative tools. The resulting data typically lack the appropriate kinetic resolution to fully answer details of the cause-and-effect relationship. Because biological pathways and processes are already inherently complex, a more efficient screening paradigm is required, allowing scientists to examine the important parameters of ‘when’ and ‘how’ to better characterize a given response. This application note seeks to provide a practical demonstration of how real-time assays and a plate reader with bright field and fluorescence imaging functionality can work in unison to reveal cell- and compound-specific features of an apoptotic response.

This application note describes the outcome of an experiment comparing the Opera Phenix with the Spark Cyto for the detection of apoptotic cells. For this study, Hoechst 33342 was used as a ‘blue’ nucleic counter stain, with TMRM and YO-PRO-1 as the two secondary mask signals. Please note that findings presented here do not necessarily reflect the general performance difference between the two systems.

Automatización del flujo de trabajo con el lector multimodo Spark Cyto.

Monitorización automatizada de la actividad informadora de células hfob.1.19 después de la inducción de diferenciación osteogénica por cambio de temperatura

While 3D cultures are superior to the 2D culture approaches in terms of physiological tissue organization and providing robust prediction of clinical outcomes, these techniques are often more expensive and time consuming to perform compared to the standard 2D protocols. Performing multiplexed assays with various readouts is therefore beneficial in order to gain the most information from each experiment. Here, we describe a multiplexed approach combining sequential imaging based LIVE/DEAD cell viability assays (Thermo Fisher Scientific) and CellTiter Glo luminescence analysis (Promega) using the Tecan Spark Cyto with r-Breast and r-mBreast models.

The genomic integrity of mammalian cells is constantly challenged by DNA damage arising from both endogenous and exogenous sources. Complex DNA repair pathways have evolved to deal with specific types of DNA lesions. An efficient DNA damage response (DDR) requires immediate detection and repair of the damage.

In addition, cell cycle checkpoints need to be activated to allow enough time for repair, prevent further damage through collision of the replication and transcription machinery with unrepaired lesions, and ensure that lesions are not passed on to daughter cells.

While impaired DDR can lead to serious diseases like cancer, it also presents an opportunity for therapeutic interventions exploiting these repair defects. 1 DNA repair is a highly dynamic process involving distinct and well-coordinated steps, and should therefore ideally be studied in living cells.2 However, a lot of post-translational modifications essential for the DDR can only be analyzed in fixed cells.

Highly aggressive cutaneous squamous cell carcinomas (SCCs) occur particularly frequently and early in patients suffering from the rare genetic skin disease recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB), causing a high mortality rate...

The essence of 3D liver tissue reconstruction lies in creating functional liver tissue outside of the body, mimicking the native ECM and microenvironment. This approach offers several advantages. First, it enables the study of liver pathophysiology and disease mechanisms, leading to better understanding of novel therapeutic targets. From a regenerative medicine standpoint, 3D liver tissue reconstruction offers patient-specific solutions; patient-derived tissues can be created using primary liver cells, minimizing the risk of immune rejection and eliminating the reliance on donor organs. These engineered liver tissues hold great promise for transplantation and tailored treatment plans. Furthermore, 3D liver tissue models provide an ethical and clinically relevant platform for drug testing, reducing the need for animal testing. This application note describes the combination of Tecan’s Spark Cyto reader with Predictive Oncology’s r-liver-tox set-up to perform multiplexing investigations, including live/dead cell analysis, detection of intracellular production of reactive oxygen species (ROS) and the immunostaining of primary human hepatocytes.

Predictive Oncology has developed a three-dimensional (3D) model called the Reconstructed Pancreas (r-Pancreas), which attempts to replicate the pancreatic tumor microenvironment. It successfully recreates the conditions found in pancreatic tissue – including both the epithelial and stromal niches – offering a more physiologically relevant approach to assess new drugs, or combinations of drugs. As described in this Application note, this research model was used in combination with the Spark Cyto multimode reader to investigate the efficacy of gemcitabine, a therapeutic agent against pancreatic tumor cells. To enhance the physiological relevance of the r-Pancreas model, a collagen-rich capsule was introduced, as human pancreatic tumors are known to possess an outer layer of stiff ECM, acting as a physical barrier that hinders drug penetration. Moreover, by incorporating a co-culture of primary activated pancreatic stromal cells and pancreatic tumor cell lines, it was possible to create a more comprehensive 3D model that allows testing of potential therapeutic agents within the pancreatic tumor microenvironment. In this model, pancreatic tumor cells were co-cultured with human pancreatic fibroblasts.

Notas técnicas

Analyzing the dose-response relationship using cell-based assays is essential to understanding a drug’s efficacy. However, fixing the appropriate dose range and time point is often challenging. The D300e Digital Dispenser enables accurate delivery of compounds at picoliter levels, spanning a wide dose range – for example, from 0.2 nM to 1 μM – in just a few minutes. This can be combined with the live-cell imaging and full cell incubation capabilities of the Spark Cyto multimode reader to monitor cell proliferation under standard culture conditions (37 ºC, 5 % CO2). This technical note uses the D300e and Spark Cyto to comprehensively capture an anti-cancer drug’s efficacy profile, tracking cell viability with nine doses at 25 time points using luminescence-based and bright field imaging technologies simultaneously.

This Technical Note briefly describes how to use Image Analyzer for the optimization of confluence assessments in bright field images, as well as for object segmentation and counting in fluorescence images.

This application note describes a semi-high throughput approach for the analysis of intracellular Ca2+ and cellular Ca2+ uptake using the Spark Cyto’s multicolor fluorescence imaging and the Image Analyzer™ software’s integrated Voronoi analysis function. Treatment with the calcium ionophore ionomycin was used to increase intracellular Ca2+ concentrations, and Fluo-4 was used in combination with the nuclear counterstain Hoechst 33342 for measurement quantification.

This technical note describes the capabilities of the Spark Cyto to normalize a cellular signal to the cell number, or cell mass, per well. This dramatically improves the overall data quality of the respective cell-based assay and, finally, leads to an improved reproducibility of cell-based experiments and more efficiency in the lab.

Adquisición de imágenes de fluorescencia usando el Spark Cyto: adquisición en un instante usando sparkcontrol™

Evaluación precisa y automatizada de la densidad celular utilizando imágenes de campo claro y fluorescencia...

Visualización y cuantificación automatizadas de la expresión de proteínas en microplacas...

Discriminación de células viables, apoptóticas y necróticas.

Cuantificación de la vida: Menor proporción de muertes con el citómetro de adquisición de imágenes Spark Cyto

A non-invasive way to accurately count cells in brightfield using a deep learning algorithm.

Cell line development plays a crucial role in modern biological research and drug development. Clonal lines derived from a single cell can provide a reproducible and stable platform for drug discovery, studying biological processes and producing recombinant proteins. Genetic engineering and genome editing techniques have enabled the creation of cell lines with specific mutations or gene knockouts, allowing researchers to investigate the function of individual genes and pathways. Additionally, cell lines are used in the production of biologics, such as monoclonal antibodies and recombinant proteins, making the development of new and improved cell lines a critical area of research in both academia and industry. This technical note describes a method for using the Spark Cyto multimode reader to perform whole-well imaging of single mammalian cell clones in 96-well plates, in order to identify optimal clones. Both the Spark and Spark Cyto are capable of verifying monoclonality, however the Spark Cyto offers a faster readout and improved image quality compared to the Spark’s basic imaging functionality, providing higher throughput clone identification.

This technical note describes the use of the Uno Single Cell Dispenser to isolate single cells. This instrument harnesses microfluidic digital dispensing technology to gently isolate viable cells for various downstream applications, including cell line development.

The viability of the single cell post dispensing was assessed by addition of a fluorescent dye, that bound to the DNA of cells with impaired membrane integrity, using whole-well fluorescence imaging functions of the Spark Cyto.

Cell outgrowth rate was determined 10 days after single cell isolation with the Uno, using whole-well brightfield imaging. Using Uno and Spark Cyto together, enables simple single cell isolation and determination of monoclonal cell outgrowth for variety of downstream application.

Papel blanco

Aportar ventajas de tiempo y coste a los laboratorios...

Cómo guiar

Los ensayos basados en células tienen una variedad de usos prácticos dentro de la investigación científica y constituyen un componente integral de los flujos de trabajo de muchos científicos, desde probar la resistencia del tumor para la investigación del cáncer hasta ayudar a identificar nuevos compuestos terapéuticos en el descubrimiento de fármacos.

Folleto / Valores de rendimiento típicos

Spark Cyto es una plataforma de lectura multimodo equipada con un módulo de adquisición de imágenes de fluorescencia altamente sofisticado para citometría en tiempo real.

Lea el folleto de Spark Cyto
Vea los valores de rendimiento típicos para Spark Cyto

Automatización para un mayor rendimiento

El concepto “Spark Motion” de Tecan permite una fácil automatización en experimentos celulares de hasta 40 placas.

  • Incubación celular y análisis automatizado hasta 40 placas
  • El análisis de crecimiento cinético multiplexado (p. ej., luminiscencia y adquisición de imágenes) incrementa la reproducibilidad
  • La tecnología patentada de elevación de tapa del Spark Cyto protege las placas fuera del incubador, ahorrando costes de caras cabinas de flujo laminar de seguridad
  • Posibilidad de integrar otros instrumentos adicionales
¿Tiene interés en conocer el completo flujo de trabajo automatizado?

Obtenga más información sobre las soluciones totalmente automatizadas de Tecan

Más información

Seminario web destacado

Find out about the benefits of using 3D culture models in oncology drug discovery. This webinar will focus on the importance of the tumor micro-environment and tissue-associated extracellular matrix (ECM) for obtaining accurate drug response data, using the novel analytical capabilities of the Spark® Cyto multimode imaging plate reader.

Spark Cyto está concebido con fines de investigación solamente.