遺伝子検査

ここ数年間で非常に強力なツールが開発されており、世界中の人々の健康の増進に役立っています。遺伝子検査とゲノム研究は、より的を絞った方法で疾患および感染症との闘いに役立ち、治療が有効になる可能性を向上しています。より強力で高速のシークエンシングプラットフォームおよび厳選されたキットとバイオインフォマティクスのパイプラインにより、この分野での開発は迅速に進んでいます。

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ゲノム医療と私たちの健康

ゲノム医療と私たちの健康

遺伝子検査とゲノム研究は、世界中の人々をより健康的な生活に導き、世界規模での疾患や感染症に立ち向かうために役立ちます。

NGS：プレシジョン・メディシンを実現可能に

NGS：プレシジョン・メディシンを実現可能に

NGSによるゲノム研究は、従来の医薬品への「万能型」アプローチから、豊富な新しいファーマコジェノミックスのインサイトへと導きます。

遺伝子検査とは？

遺伝子検査とは？

広い意味において、遺伝子検査は、遺伝的変異の直接または間接的な分析と、遺伝子の配列、構造、または発現の変化を評価します。

NGSライブラリー調製とは？

NGSライブラリー調製とは？

端的に言うと、NGSライブラリー調製の目的は、DNAまたはRNAサンプルをより短い二本鎖DNAセグメントに変換し、選択した配列方法と互換性のあるアダプター配列を追加することです。

遺伝子検査およびゲノム検査の利用法は？

遺伝子検査およびゲノム検査の利用法は？

現在、何千ものヒトの障がいや疾患が、特定の遺伝的変化に起因するか、強い遺伝的要素を持っていることが知られています。

ライブラリー調製がNGSの成功の鍵である理由は？

ライブラリー調製がNGSの成功の鍵である理由は？

お客様が利用されているNGS技術やアプリケーションがどれであるかにかかわらず、ライブラリー調製はNGSにおける正確で信頼性が高く再現性の良い結果を得るために不可欠です。

ゲノム検査の主なカテゴリーは？

ゲノム検査の主なカテゴリーは？

今世紀の遺伝子検査とゲノム全体の解析の急増は、高感度、かつ、迅速で費用効率の高い方法の継続的な開発によって促進されました。

NGSライブラリー調製を自動化する理由は？

NGSライブラリー調製を自動化する理由は？

NGSのハイスループット化、または大量のサンプル処理を導入すると、ワークフローの上流における、DNA/RNA抽出およびライブラリー調製の時点で、予期しないボトルネックが生じることがよくあります。

遺伝子検査でDNAマイクロアレイが利用されるのは？

遺伝子検査でDNAマイクロアレイが利用されるのは？

1990年代半ばにDNAマイクロアレイチップテクノロジーが出現したことで、1回で数千の遺伝子を分析できるようになりました。

自動化ソリューションの選択時に検討すること

自動化ソリューションの選択時に検討すること

ライブラリー調製のための自動化ソリューションは、価格が下がってきているものの、現在も大きな投資です。期待どおりの収益を確実に得るために、リサーチは欠かせません。

NGSが革新的な理由は？

NGSが革新的な理由は？

最初のヒトゲノムのシークエンシングには13年の時間と、約10億ドルの費用がかかりました。最新のNGSソリューションと先進のバイオ分析により、個人の全ゲノムのシークエンシングを1日以内に1,000ドル以下のコストで行うことが出来ます。

Tecanの合理化されたソリューション

Tecanの合理化されたソリューション

スマートオートメーションソリューションと組み合わせて、適切なNGSライブラリー調製キットを選択すると、プロセスを合理化し、高品質のライブラリー作製が可能です。

NGSは医療と治療をどう変革する？

NGSは医療と治療をどう変革する？

21世紀におけるシークエンシング技術の急速な進化により、研究者は生体分子レベルで人間の健康と疾患を理解し、より良い治療標的を発見して、治療を変革するこれまでにない力を手にしました。